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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況
2019-12-23
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批簽發(fā)情況
截至01月,我公司2026年度的批簽發(fā)情況如下:
2026/02/02
截至12月,我公司2025年度的批簽發(fā)情況如下:
2025-12-30
截至11月,我公司2025年度的批簽發(fā)情況如下:
2025-11-28
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召回情況
召回情況
2021-02-18
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接受檢查情況
2024年武漢公司接受檢查情況公示
2025-01-23
2023年武漢公司接受檢查情況公示
2024-02-18
2022年武漢公司接受檢查情況公示
2024-02-18
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接受處罰情況
接受處罰情況
2019-12-23
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責(zé)任強(qiáng)制保修投保情況
責(zé)任強(qiáng)制保險投保情況
2021-02-18
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質(zhì)量管理
質(zhì)量管理
2018-05-21
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藥物警戒
中國生物藥物警戒系統(tǒng)培訓(xùn)在武漢生物制品研究所圓滿舉行
2023-12-25
2023年7月10日,中國生物質(zhì)量管理一體化數(shù)字平臺(藥物警戒)項(xiàng)目培訓(xùn)在武漢生物制品研究所圓滿舉行,來自中國生物及其各子公司藥物警戒、質(zhì)量管理、信息化管理技術(shù)人員參加培訓(xùn)并全面考核且合格。
中國生物武漢生物制品研究所獲湖北省首批藥物警戒示范基地授牌
2023-12-25
2021年12月21日,湖北省首批藥物警戒示范基地授牌儀式在湖北省藥品監(jiān)督管理局舉行,中國生物武漢生物制品研究所在內(nèi)的8家企業(yè)成為全省首批藥物警戒示范基地,獲省藥監(jiān)局集中授牌。
全員參與,共建藥物警戒體系
2023-12-25
2021年5月13日,國家藥品監(jiān)督管理局頒布了《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Pharmacovigilance Practice, GVP),這是自2019年版《中華人民共和國藥品管理法》(簡稱“《藥品管理法》”)確立在我國建立藥物警戒制度以來,首個出臺的與藥物警戒相關(guān)的配套文件,并于2021年12月1日起正式實(shí)施。
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招標(biāo)信息
009.四價流感疫苗擴(kuò)產(chǎn)項(xiàng)目環(huán)保驗(yàn)收服務(wù)-談判采購公告
2026/02/04
007.細(xì)胞基質(zhì)流感疫苗車間項(xiàng)(一期)項(xiàng)目環(huán)保驗(yàn)收服務(wù)-談判采購公告
2026/01/26
006.2026年度園區(qū)基礎(chǔ)網(wǎng)絡(luò)維保服務(wù)項(xiàng)目-談判采購公告
2026-1-16
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中國生物技術(shù)股份有限公司
國家食品藥品監(jiān)督管理局
中國食品藥品檢定研究院
湖北省食品藥品監(jiān)督管理局
湖北省疾病預(yù)防控制中心
湖北省疾病預(yù)防控制中心
關(guān)注官方微信
聯(lián)系方式:027-88840477
紀(jì)檢監(jiān)督電話:027-86634321
郵箱:wsjj@sinopharm.com
醫(yī)學(xué)咨詢電話:027-88862194
郵箱:pv.wh@sinopharm.com
如需報告不良反應(yīng),請?zhí)顚憽兑呙?br /> 不良事件/反應(yīng)報告表》并郵箱反饋
下載疫苗不良事件反應(yīng)報告表
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