國藥集團(tuán)中國生物武漢生物制品研究所于2020年7月16日起，在阿聯(lián)酋等多個國家開展了“新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗”，該試驗采用“國際多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對照設(shè)計”。經(jīng)統(tǒng)計分析，Ⅲ期臨床試驗期中分析數(shù)據(jù)結(jié)果顯示：國藥集團(tuán)中國生物武漢生物制品研究所新冠病毒滅活疫苗接種后安全性良好，兩針免疫程序接種后，疫苗接種者均產(chǎn)生高滴度抗體，中和抗體陽轉(zhuǎn)率為99.06%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護(hù)效力為72.51%，數(shù)據(jù)結(jié)果達(dá)到世界衛(wèi)生組織相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及國家藥監(jiān)局印發(fā)的《新型冠狀病毒預(yù)防用疫苗臨床評價指導(dǎo)原則（試行）》中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。2月21日，國藥集團(tuán)中國生物武漢生物制品研究所已正式向國家藥監(jiān)局提交附條件上市申請，并獲得受理。
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